Syndrome de Prune-Belly au Liban

متلازمة برون بيلي في لبنان · Prune-Belly Syndrome in Lebanon

Le syndrome de Prune-Belly est une malformation congénitale rare touchant la paroi abdominale, la vessie, les voies urinaires et souvent les testicules. Le Dr Anthony Kallas Chemaly assure une prise en charge urologique pédiatrique progressive à Beyrouth et au Mont-Liban.

Dr. Anthony Kallas Chemaly

Urologue Pédiatrique · Formation Paris • Bruxelles • Lyon

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Contenu relu médicalement par : Dr Anthony Kallas Chemaly

Dernière relecture : 5 avril 2026

Sources utilisées sur cette page : recommandations cliniques et ressources hospitalières fiables listées ci-dessous.

Qu'est-ce que le syndrome de Prune-Belly ?

Le syndrome de Prune-Belly, aussi appelé syndrome d'Eagle-Barrett ou syndrome de la triade, est une malformation congénitale rare. La triade classique associe une faiblesse des muscles abdominaux, une grande vessie anormale avec atteinte des voies urinaires, et des testicules non descendus chez le garçon.

Signes et problèmes associés

Beaucoup de bébés sont identifiés avant la naissance parce que l'échographie montre une grosse vessie ou des reins dilatés. Après la naissance, on peut observer un abdomen fripé, des infections urinaires, des difficultés à vider la vessie, une constipation, et des testicules non descendus. D'autres anomalies peuvent aussi toucher l'intestin, les os, les poumons ou les reins.

Comment fait-on le diagnostic ?

Le diagnostic repose sur l'imagerie prénatale ou postnatale et sur l'examen clinique. L'échographie réno-vésicale, la cystographie mictionnelle (VCUG), les prises de sang et l'évaluation de la fonction rénale permettent de mesurer la gravité de l'atteinte urinaire.

Traitement

Le traitement est individualisé. Certains enfants ont besoin d'une prévention antibiotique, d'une aide à la vidange vésicale, d'une orchidopexie ou d'une chirurgie reconstructrice des voies urinaires. Dans les formes plus sévères, la protection du rein et la gestion vésicale sont au centre de la prise en charge.

Pourquoi le suivi est essentiel

Le syndrome de Prune-Belly ne se résume pas à une seule intervention. L'enfant peut avoir besoin d'une surveillance répétée de la vessie, de la continence, des infections, de la croissance rénale et de la fonction des reins tout au long de l'enfance.

Approche du Dr Kallas Chemaly

Le Dr Kallas Chemaly prend en charge le syndrome de Prune-Belly par étapes. Son objectif est de préserver la fonction rénale, de permettre une vidange vésicale sûre, de choisir le bon moment pour la chirurgie si elle est nécessaire, et d'accompagner la famille sur le long terme.

Références

Nous accompagnons les familles de Beyrouth et du Mont-Liban

Le Dr Kallas Chemaly reçoit des enfants venant d'Achrafieh, Gemmayzé, Saïfi, Sodeco, Verdun, Hamra, Clemenceau, Ras Beyrouth, Rabieh, Mtayleb, Broummana, Beit Méry, Bikfaya, Mansourieh, Kornet Chehwan, Antélias, Dbayeh, Jounieh, Kaslik, Hazmieh, et plus largement du Metn, du Kesrouan et de Baabda.

Conditions associées

Undescended TestisVesicoureteral RefluxHydronephrosis

Questions fréquentes

Non. Certains ont besoin d'une chirurgie reconstructrice en plusieurs temps, d'autres sont d'abord suivis avec prévention des infections, aide à la vidange vésicale et surveillance rénale.
Oui. Beaucoup de cas sont détectés à l'échographie prénatale quand la vessie, les uretères ou les reins paraissent dilatés.
Parce que la vessie se vide souvent mal et que les reins peuvent être fragilisés, même après une intervention chirurgicale.

Vous êtes inquiet pour votre enfant ?

Une évaluation précoce permet de meilleurs résultats. Prenez rendez-vous avec le Dr Kallas Chemaly.